任何一款電池都是存在自放電現(xiàn)象的。聚合物鋰電池自放電的一致性是影響因素的一個重要部分，自放電不一致的電池在一段時間儲存之后SOC會發(fā)生較大的差異，極大地影響它的容量和安全性。聚合物鋰電池自放電的研究，有助于提高電池組的整體水平，獲得更高的壽命，降低產(chǎn)品的不良率。

　　含一定電量的電池，在某一溫度下，在保存一段時間后，會損失一部分容量，這就是自放電。簡單理解，自放電就是電池在沒有使用的情況下容量損失，如負極的電量自己回到正極或是電池的電量通過副反應反應掉了。

聚合物鋰電池自放電的重要性

　　目前鋰離子電池在類似于筆記本，數(shù)碼相機，數(shù)碼攝像機等各種數(shù)碼設備中的使用越來越廣泛；另外，在汽車，移動基站，儲能電站等當中也有廣闊的前景。在這種情況下，電池的使用不再像手機中那樣單獨出現(xiàn)，而更多是以串聯(lián)或并聯(lián)的電池組的形式出現(xiàn)。

　　電池組的容量和壽命不僅與每一個單個電池有關，更與每個電池之間的一致性有關。不好的一致性將會極大拖累電池組的表現(xiàn)。

　　自放電的一致性是影響因素的一個重要部分，自放電不一致的電池在一段時間儲存之后SOC會發(fā)生較大的差異，會極大地影響它的容量和安全性。對其進行研究，有助于提高我們的電池組的整體水平，獲得更高的壽命，降低產(chǎn)品的不良率。

聚合物鋰電池自放電機理

　　鋰鈷石墨電池電極反應如下：

　　電池開路時，不發(fā)生以上反應，但電量依然會降低，這主要是由于電池自放電造成。造成自放電的原因主要有：

　?、匐娊庖壕植侩娮觽鲗Щ蚱渌鼉?nèi)部短路引起的內(nèi)部電子泄露。

　?、谟捎陔姵孛芊馊驂|圈的絕緣性不佳或外部鉛殼之間的電阻不夠大（外部導體，濕度）而引起的外部電子泄露。

　　③電極/電解液的反應，如陽極的腐蝕或陰極由于電解液、雜質(zhì)而被還原。

　?、茈姌O活性材料局部分解。

　?、萦捎诜纸猱a(chǎn)物（不溶物及被吸附的氣體）而使電極鈍化。

　?、揠姌O機械磨損或與集流體間電阻變大。

聚合物鋰電池自放電的影響

1、自放電導致儲存過程容量下降

　　幾個典型的自放電過大造成的問題：

　?、倨囃＼嚂r間過久，啟動不了；

　?、陔姵厝霂烨半妷旱纫磺姓＃鲐洉r發(fā)現(xiàn)低電壓甚至零電壓；

　?、巯奶燔囕dGPS放在車上，過段時間使用感覺電量或使用時間明顯不足，甚至伴隨電池發(fā)鼓。

2、金屬雜質(zhì)類型自放電導致隔膜孔徑堵塞，甚至刺穿隔膜造成局部短路，危及電池安全

3、自放電導致電池間SOC差異加大，電池組容量下降

　　由于電池的自放電不一致，導致電池組內(nèi)電池在儲存后SOC產(chǎn)生差異，電池性能下降?？蛻粼谀玫絻Υ孢^一段時間的電池組之后經(jīng)常能夠發(fā)現(xiàn)性能下降的問題，當SOC差異達到20%左右的時候，組合電池的容量就只剩余60%~70%。

4、SOC差異較大容易導致電池的過充過放

一、聚合物鋰電池化學&物理自放電的區(qū)分

1、高溫自放電與常溫自放電對比

　　物理微短路與時間關系明顯，長時間的儲存對于物理自放電的挑選更有效；而高溫下化學自放電則更顯著，應用高溫儲存來挑選。

　　按照高溫5D，常溫14D的方式儲存：如果電池自放電以物理自放電為主，則常溫自放電/高溫自放電≈2.8；如果電池自放電以化學自放電為主，則常溫自放電/高溫自放電＜2.8。

2、循環(huán)前后的自放電對比

　　循環(huán)會造成電池內(nèi)部微短路熔融，從而使物理自放電降低，所以：如果電池自放電以物理自放電為主，則循環(huán)后的自放電降低明顯；如果電池自放電以化學自放電為主，則循環(huán)后的自放電無明顯變化。

3、液氮下測試漏電流

　　在液氮下使用高壓測試儀測量電池漏電流，如有以下情況，則說明微短路嚴重，物理自放電大：

　?、倌骋浑妷合?，漏電流偏大；

　?、诓煌妷合?，漏電流之比與電壓之比相差大。

4、隔膜黑點分析

　　通過觀察和測量隔膜黑點的數(shù)量、形貌、大小、元素成分等，來判斷電池物理自放電的大小及其可能的原因：1）一般情況下，物理自放電越大，黑點的數(shù)量越多，形貌越深（特別是會穿透到隔膜另一面）；2）依據(jù)黑點的金屬元素成分判斷電池中可能含有的金屬雜質(zhì)。

5、不同SOC的自放電對比

　　不同SOC狀態(tài)下，物理自放電的貢獻會有差異。通過實驗驗證，100%SOC下更容易分辨物理自放電異常的電池。

二、聚合物鋰電池自放電測試

1、自放電檢測方法

　?、匐妷航捣?/span>

　　用儲存過程中電壓降低的速率來表征自放電的大小。該方法操作簡單，缺點是電壓降并不能直觀地反映容量的損失。電壓降法最簡單實用，是當前生產(chǎn)普遍采用的方法。

　　②容量衰減法

　　即單位時間內(nèi)容量降低的百分數(shù)來表示。

　?、圩苑烹婋娏鞣↖sd

　　根據(jù)容量損失和時間的關系推算電池儲存過程中的自放電電流Isd。

　?、芨狈磻牡腖i+摩爾數(shù)計算法

　　基于電池儲存過程Li+消耗速率受負極SEI膜電子電導的影響，推導算Li+消耗量隨儲存時間的關系。

2、自放電測量系統(tǒng)關鍵點

　?、龠x取合適的SOC

　　dOCV/dT受SOC影響，溫度對OCV的影響在平臺處被顯著放大，帶來很大的SOC預測誤差。需選擇對溫度變化相對不敏感的SOC測試自放電，如：FC1865：25%SOC測自放電；LC1865：50%SOC測自放電。

　　因電池容量差異，故實際電池的SOC存在波動，公差約為4%左右，故考察5%的公差范圍內(nèi)OCV曲線斜率的變化。LC1865 53%和99.9%SOC處斜率很穩(wěn)定，分別為3.8mV/%SOC和10mV/%SOC。FC1865~25%SOC處斜率比較穩(wěn)定；當然滿電態(tài)也是個簡單實用的自放電測量點。

　?、谄鹗紩r間的選定

　　FC1865 25%SOC下（也可以是其他SOC值）看充電結束后每小時電壓變化，20h以后電壓降速率基本一致，可以認為極化已基本恢復。故選取24h作為自放電測試起始時間。

　　LC1865 50%SOC下14h以后電壓變化速率在0.01mV/h上下小范圍波動，可以認為極化已基本恢復，選取24h作為自放電起始點是可行的。

　?、蹆Υ鏈囟群蜁r間

　　儲存溫度和時間對自放電的影響（LC1865H）

　　在研究區(qū)間內(nèi)，自放電與時間和溫度均呈顯著的線性關系?？蓪⒆苑烹娔Ｐ蛿M合為：自放電=0.23*t+0.39*(T-25)。（以上數(shù)值和關系式和電池體系有關，常量會相應變化，以下其他關系也是。）

　　常溫下由于化學反應速率的降低，其物理自放電的異常點表現(xiàn)更明顯。14D儲存能夠非常好的預測28D的結果。

3、自放電測量系統(tǒng)的改進

　?、贉y電壓溫度

　　測電壓環(huán)境溫度對自放電的影響：FC1865:每增加1℃，電壓下降0.05mV；LC1865:每增加1℃，電壓下降0.17mV。

　?、陔妷罕磉x型

　　在電壓表的選擇上，由于自放電研究的是0.1mV層面的變化，傳統(tǒng)的4位半電壓表（精確到1mV，分辨率到0.1mV）已不適合，故選用六位半Agilent 34401A電壓表，（精確達到0.1mV，分辨率達到0.01mV甚至更高）。另外該量儀的重復性也相當不錯。

4、自放電標準的確定

　　①理論推算

　?、?mV差異模擬

　　通過人為調(diào)整10%SOC差異模擬1mV（28天1mv，14天0.5mv的差異）自放電差異使用3年后的Balance結果。3組電池均未發(fā)生過充的安全問題，但是放電時的電壓差已經(jīng)非常大（1200mV），自放電大的電池被過放至2.5V，PACK容量損失10%。

自放電影響因素及控制要點

一、原材料金屬雜質(zhì)

1、金屬雜質(zhì)的影響機理

　　電池中：金屬雜質(zhì)發(fā)生化學和電化學腐蝕反應，溶解到電解液：M→Mn++ne-；此后，Mn+遷移到負極，并發(fā)生金屬沉積：Mn++ne-→M；隨著時間的增加，金屬枝晶在不斷生長，最后穿透隔膜，導致正負極的微短路，不斷消耗電量，導致電壓降低。

　　注：以上只是最常見的形式，還可能有很多其他的影響機理。

2、不同種類金屬屑影響程度

　?。?）正極漿料中添加不同種類金屬屑

　　可定性的對影響程度排序：Cu>Zn>Fe>Fe2O3

　　注：原則上，只要是金屬雜質(zhì)（如以上未列出的還有FeSFeP2O7…)，都會對自放電產(chǎn)生較大影響，影響程度一般是金屬單質(zhì)最強。

　　金屬屑電池的隔膜黑點形貌深（穿透到另一面）、數(shù)量多:

　　隔膜黑點的金屬元素成分與添加的金屬種類相吻合，說明隔膜黑點上的金屬元素確實來源于金屬雜質(zhì):

　?。?）負極漿料中添加不同種類金屬屑

　　負極漿料中金屬雜質(zhì)的影響不及正極漿料中的金屬雜質(zhì)；其中，Cu、Zn 對自放電有顯著影響；Fe、氧化鐵未觀察到顯著影響。

3、金屬雜質(zhì)關鍵控制

　?。?）建立磁性金屬雜質(zhì)的測試方法

　　①用電子稱稱量粉末后，投入到聚四氟乙烯球磨罐中

　　②將已準備好的磁鐵投入粉末，放超純水

　?、矍蚰C以200±5rpm的速度攪拌30±10分鐘

　　④攪拌完畢后，取出內(nèi)部的磁鐵（避免用手或其他器具直接接觸

　　⑤磁鐵表面吸的正極活性物質(zhì)，用超純水來洗凈后，利用超聲波來洗凈 15±3秒鐘。

　?、?⑤項的手法反復進行多次——磷酸鐵鋰：20遍；其它物料：5-8遍

　?、呦磧艉玫拇盆F轉移到100ml燒杯里。(防止異物的混入)

　?、嘣跓?，倒稀王水(鹽酸:硝酸=3:1)6ml后，再加入磁鐵沉浸程度的超純水。然后加熱20分鐘左右

　?、釋⒓訜岷玫娜芤恨D移到100ml容量瓶里，至少潤洗3次，并把潤洗液也轉移到容量瓶中，最后用超純水定容

　　⑩準備好的溶液，送AAS進行定量分析鐵，鉻，銅，鋅，鎳，鈷的含量（磷酸鐵鋰再加測一個鋰元素）。

測量原材料的磁性金屬雜質(zhì)含量：

磷酸鐵鋰：

雜質(zhì)成分包含F(xiàn)e、Cr、Ni、Al、P等，雜質(zhì)金屬應該為不銹鋼。

KS6：

磁性金屬雜質(zhì)主要成分是Al，還有少量Mg。

（2）對金屬雜質(zhì)含量過高的原材料進行除鐵

（3）原材料除鐵對自放電的改善

二、制程粉塵金屬屑

1、制程中粉塵金屬屑的潛在來源

2、采取措施減少和消除粉塵金屬屑

3、實例

使用自動卷繞機后，極片掉料顯著改善：

使用自動卷繞機后，極芯短路率顯著降低：

自動卷繞機對自放電的改善：

整個車間和產(chǎn)線的非金屬化、5S行動：

三、電池水分

1、水分對自放電的影響機理

　　如上圖，當電池中有H2O存在時，首先，其會與LiPF6反應，生產(chǎn)HF等腐蝕性氣體；同時與溶劑等反應產(chǎn)生CO2等氣體引起電池膨脹；HF會與電池中眾多物質(zhì)如SEI主要成分反應，破壞SEI膜；生成CO2和H2O等；CO2引起電池膨脹，重新生成的H2O又參與LiPF6、溶劑等反應；形成惡性鏈式反應！

SEI膜破壞的后果：

　?、偃軇┻M入石墨層中與LixC6反應，引起不可逆容量損失；

　　②破壞的SEI修復則要消耗Li+和溶劑等，進一步造成不可逆容量損失。

2、水分測量

　　固體水分測量方法的改進：

　　原有甲醇浸泡的測量方法的重復性和再現(xiàn)性都較差；并且測試周期長（浸泡24h），不可能用于在線控制。

　　改用卡氏加熱爐+水分測定儀，準確性和精確性提高，MSA通過；測試時間約5分鐘，適合用于在線監(jiān)控。

3、水分控制

（1）優(yōu)化極芯烘烤工藝，提高除水效果

（2）開發(fā)小卷烘烤工藝，提升除水效果

（3）建設自動裝配線，減少極芯吸水

（4）控制電池注液過程中吸水

（5）優(yōu)化制作流程，減少在制品積壓

四、改善效果

1、聚合物鋰電池電壓趨于穩(wěn)定

2、聚合物鋰電池自放電不良率降

3、聚合物鋰電池自放電趨勢逐步穩(wěn)定

4、聚合物鋰電池自放電均值和中位數(shù)降低

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